No i na takie coś czekałem :))))) Tylko proszę się nie pchać z “fałszywymi” diagnozami SM :)))))

Sildenafil, znany jako Viagra, znacząco redukuje objawy u zwierząt z chorobą znaną jako encephalomyelitis (EAE), odpowiadającą stwardnieniu rozsianemu (SM) u ludzi - informuje pismo “Acta Neuropathologica”.
Odkrycia dokonali naukowcy z Universitat Autonoma de Barcelona - objawy praktycznie ustąpiły u 50 proc. zwierząt po ośmiu dniach leczenia. Wkrótce mają się rozpocząć badania kliniczne - nie powinno być z tym problemu, ponieważ lek jest dobrze tolerowany i był już stosowany w leczeniu zaburzeń seksualnych u chorych na stwardnienie rozsiane.

Stwardnienie rozsiane (SM) to najpowszechniej występujące przewlekłe zapalenie ośrodkowego układu nerwowego i jedna z głównych przyczyn niesprawności młodych osób dorosłych. Charakterystyczną cechą choroby jest występowanie ognisk demielinizacji, czyli utraty mielinowej osłonki komórek nerwowych, co utrudnia neuronom porozumiewanie się. Pojawia się także neurodegeneracja rozmaitych obszarów centralnego układu nerwowego. Nie ma na razie skutecznego leku na SM, choć niektóre substancje mogą łagodzić objawy lub hamować postęp choroby.

Sildenafil, podobnie jak tadalafil (cialis) czy vardenafil (Levitra) należą do rozszerzających naczynia inhibitorów enzymu fosfodiesterazy 5 (PDE5). Oprócz leczenia zaburzeń erekcji znalazły one zastosowanie w leczeniu nadciśnienia płucnego. Ze względu na niedawno odkryte podczas badań na zwierzętach działanie chroniące komórki nerwowe, leki typu Viagry mogą znaleźć zastosowanie także w leczeniu choroby Alzheimera, następstw udaru mózgu czy urazów głowy.

Źródło:: http://portalwiedzy.onet.pl/2271181,10486,info.html

To już dzisiaj … Światowy dzień SM … coś się zmieniło przez rok … niewiele. Dla niektórych oznacza to dobry rok a dla niektórych nie za bardzo.
Wiele rzeczy wydarzyło się w ciągu minionego roku … CCSVI … nowe leki … a w Polsce … bida.
Czyli jak zwykle.

Pozdrawiam i życzę sobie i Wam abyśmy w przyszłym roku byli zdrowsi :)

czuwaj

Z okazji świąt Wielkanocnych dużo radości, której moc przesłoni troski codzienności. Miłej atmosfery i zdrowia codziennie!

Pozdrawiam,
Piotr

Witam,

Wczoraj byłem w szpitalu w Łodzi po interferon i czego się dowiedziałem ….

Program PLASTERKÓW rusza i będą dzwonić do ludzi z listy; na dniach podobnież … do tych ludzi, którzy się zapisali … możecie pisać czy do Was już zadzwonili! Do mnie jeszcze nie :)
Jeśli chodzi o sam program to na pewno będzie lek albo placebo wiec grupa kontrolna i nie wiadomo będzie co kto dostanie … czyli jest ryzyko, że nie dostaniecie leku.
Zapytałem się też o to czy wejść w temat czy kontynuować interferon.
Co usłyszałem … Jest to jeszcze nie zbadana terapia i nie wiadomo co z tego będzie … wiec normalka :) Po za tym okres oczekiwania na liście do interferonu mocno się skraca i teraz wynosi on maksymalnie pół roku a w niektórych przypadkach krócej (4 miesiące nawet).

Jeśli o mnie chodzi to okazuje się, że interferon jakoś tam działa i warto kontynuować, więc z pieniążków od Was będę finansować sobie ten okres suszy (a to już od czerwca będzie) i na listę wpiszę się …

Jak by coś się zmieniło to będziemy w kontakcie :)

Pozdrawiam.

Koleżanki i Koledzy … Przyjaciele,

Tak jak 3 lata temu … 2 lata temu … i rok temu :) tak i w tym roku zwracam się do Was z przeogromną prośbą.

To dzięki Wam udało mi się rozpocząć leczenie parę miesięcy wcześniej w 2008 oraz zebrać już fundusze na dalsze leczenie.

Dlatego ponownie proszę o pomoc w zebraniu funduszy na leczenie Stwardnienia Rozsianego SM, które zostało u mnie zdiagnozowane już prawie trzy lata temu.
Koszt takiego leczenia wynosi od 3000 PLN do 4000 PLN miesięcznie (w zależności od kursu euro i nic w tej kwestii od lat się nie zmienia, niestety), a kuracja aby była skuteczna musi trwać znacznie dłużej niż 2-3 lata, które finansuje NFZ. Kuracja interferonem powinna trwać jak najdłużej, czyli “do bólu” i o jeden dzień dłużej :)
Niestety jest to kwota astronomiczna i znacznie przekracza moje własne możliwości.

Co ważne ten rok jest ostatnim rokiem kiedy biorę interferon z programu NFZ. W lipcu kończą się 3 lata leczenia i pozostaje tylko wpisać się ponownie na listę oczekujących. Co w dzisiejszych realiach oznacza od 6 do 12 miesięcy oczekiwania. W tym czasie wasze wpłaty pozwolą mi na spokojne oczekiwanie!

Zbliża się okres rozliczeń z Urzędem Skarbowym i chciałbym prosić Was o przeznaczenie 1% podatku właśnie na moją - NASZĄ - walkę z tą chorobą.
W załączonym pliku znajduje się ulotka w skrócie wyjaśniająca na czym polega ta choroba, metody leczenia oraz informacje jak można przeznaczyć 1% swojego podatku z roku 2010.



KRS: 0000083356
Opis : „Mam szansę: PIOTR WABIŃSKI”






Proszę Was o rozesłanie tej wiadomości do swoich znajomych bo każda pomoc, nawet najmniejsza jest dla mnie cenna, co pokazują rozliczenia wpłat za lata 2008, 2009 i 2010 zamieszczone na mojej stronie internetowej.

Rozliczenia znajdują się na stronie http://www.wabik.pl/


Jeśli macie jakieś pytania lub wątpliwości chętnie służę pomocą.

Z góry Bardzo Wam dziękuję !!!

Pozdrawiam,
Piotr


::ZAŁĄCZNIKI::

Witajcie,

Właśnie otrzymałem informacje od Merck Serono w sprawie daty ważności interferonu Rebif 44.

Jeżeli na pudełku jest napisane (tak jak w moim przypadku) 03/2011 to znaczy, że jest ważny do końca marca 2011.


To jakby tyle w temacie :)

Pozdrawiam!

Witajcie,

Powtórzę swój ostatni apel bo odzewu nie było … Mam 2 do 3 opakowań Rebifu 44 do wykorzystania do końca marca … Jak ktoś tego nie weźmie to sie zmarnuje :( Ale może jest ktoś chętny!

Proszę o kontakt mejlowy: wabik (at) wabik . pl

Pozdrawiam

Wszystkim zyczliwym osoba, ktorzy czytaja tego bloga zycze WESOLYCH SWIAT!!!
Pozdrowienia dla WAS :-)

Jestem już z powrotem … Byłem w Łodzi po Rebif.

A teraz UWAGA … są zapisy na testy plasterków. Badania zaczną się w przyszłym roku, ale już teraz w sekretariacie na Oddziale Neurologiczym szpitala klinicznego im. Barlickiego w Łodzi, ul. Kopcińskiego 22 leży sobie spokojnie lista na testy plasterków. Można podejść i się zapisać … ot tak :)

Wczoraj byłem nr 14-sty na liście ale po mnie był jeszcze kolega Paweł :) (pozdrawiam) i on jest w takim razie 15-sty.

Na razie jest małe zainteresowanie, ale chyba warto się zgłosić. Na razie nie ma żadnych kryteriów … po prostu należy podać imię, nazwisko i numer telefonu. Na dzień dzisiejszy również nie powiedzą jak będzie przebiegało badanie czy będzie placebo czy nie oraz ile będzie trwało … wszystko powinno okazać się po nowym roku :)

Oby ten 2011 był szczęśliwy …. :)

Pozdrawiam,
Piotr

Moje tłumaczenie dla MSRC –> Latest MS News
A co?! Niech się inni dowiedzą, że Polacy nie gęsi i …. :)

Polish MS study shows interesting results

Scientists, lead by Prof. Krzysztof Selmaj from Lodz in Poland (Europe) have discovered a new treatment method of MS through the skin.
The results were presented during 26. ECTRIMS 2010 in Gothenburg, Sweden • 13-16 October 2010 .
Tests were prepared on a group of 30 patients and 20 of them had bandaids (adhesive tape) with 3 types of proteins and 10 of them had a placebo. In early treatment bandaids were changed once per week and later on once per month. Occurred, that myelin antigens stimulate creation of regulatory immune skin cells (so called dendrite cells). And next they are moved to lymph nodes, where they teach auto-aggressive lymphocytes how to recognise myelin proteins as “good”. One can say that dendrite cells teach lymphocytes a proper behaviour, which can ease auto-aggressive reactions among MS patients. Scientists through the biopsy has proved the presence of immune cells in lymph nodes which tolerate myelin proteins.

MRI scans have proved, that patients with “protein bandaids” have less MS lesions and frequency of MS exacerbations has also decreased after one year of tests. They did not observes any side effects so far.

These research tests granted by Polish Ministry of Science and Higher Education were done with cooperation of scientists from Jagiellonian University, Cracow , Poland.

Sources: http://wiadomosci.gazeta.pl/Wiadomosci/55,80708,7834094,,,,8516937.html
http://www.ptsr.org.pl/pl/?temat=art/show&id=20101020_1027


Tłumaczenie: wabik.pl

Krótko, zwięźle i na temat …. Mam 2 do 3 opakowań Rebif’u 44mg …
Kto chętny? Piszcie… na PRIV’a


Pozdrawiam,
p.

Właśnie zaktualizowałem silnik mojego blogu … mam nadzieję, że da to mi jakieś (jeszcze nie wiem jakie) nowe możliwości.
Oraz na próbę (???) jako domyślnie ustawiłem wyświetlanie 10-ciu wpisów na stronie głównej … po następne (starsze) należy kliknąć na dole “Następna strona” … Mam nadzieję, że teraz szybciej będzie się wczytywać stronka i będzie przejrzyściej :)

Mam nadzieję!

Pozdrawiam,
p.

Zainspirowany :) trochę wpisem na stronie http://niedamysie.pl/ postanowiłem podzielić się z Wami listą badań jakie należy robić biorąc interferon:
1. Morfologia krwi
2. Biochemia - ALAT, ASPAT, Bilirubina
3. TSH

Każdy lekarz powinien wypisać takie skierowanie na badanie, bez problemów.

Najlepiej coś takiego robić sobie co miesiąc a już na pewno co 3 miesiące.
Ja już dłużej nie robiłem … ale cóż szewc bez butów chodzi :)


Pozdrawiam,
p.

Witajcie,

W środę dostałem rozliczenie sub-konta w PTSR na dzień 31.10.2010r., ale jest tam straszny bałagan … chyba zajmie mi parę dni, aby rozwikłać tę zagadkę :(
Na dzień dzisiejszy mogę rozszyfrować jedną wpłatę od moich przyjaciół z Myślenic ;) Toli i Wieloryba - ściskam WAS SERDECZNIE!!!

Tak na szybko podaję więc podsumowanie wpłat już zaksięgowanych (ale nie rozszyfrowanych):

Wpłaty za 2010r. (stan 31.10.2010r.): 16 942,20 PLN
Wydatki za 2010r. (stan 31.10.2010r.): 150,00 PLN - obsługa sub-konta przez PTSR

Całkowite saldo konta (stan 31.10.2010r.): 130 178,14 PLN !!!

ŁAŁ!!! Nie wiem co powiedzieć po raz kolejny :) Oj przydadzą się pieniążki!
Już w przyszłym roku, kiedy to skończy mi się sponsoring :) z NFZ …


Jak tylko uporam się z tym rozliczeniem to natychmiast Was poinformuję!

Pozdrawiam i ściskam,
Piotr

No proszę POLAK potrafi :) Jak podaje Gazeta.pl

Nową metodę leczenia stwardnienia rozsianego (SM) przez skórę testują polscy naukowcy pod kierunkiem prof. Krzysztofa Selmaja z Uniwersytetu Medycznego w Łodzi. Ma ona powstrzymać autoagresję układu odporności wobec tkanki nerwowej.

Metoda polskich naukowców złagodziła reakcje autoagresywne u chorych

Badania przeprowadzono w grupie 30 pacjentów, z czego 20 naklejano na skórę plasterek z trzema białkami mieliny, a pozostałym plasterek z placebo. Początkowo plasterki wymieniano raz na tydzień, później raz na miesiąc.

Okazało się, że antygeny mieliny stymulują powstawanie regulatorowych komórek odporności skóry (tzw. komórki dendrytyczne). Te, z kolei, przemieszczają się do węzłów chłonnych, gdzie na nowo uczą autoagresywne limfocyty rozpoznawania białek mielinowych jako “swoich”. - Można powiedzieć, że komórki dendrytyczne uczą limfocyty prawidłowych zachowań, co łagodzi reakcje autoagresywne u chorych na SM- wyjaśnił prof. Selmaj. Przy pomocy biopsji, naukowcy potwierdzili obecność w węzłach chłonnych komórek odporności tolerujących białka mieliny.

Mózgi pacjentów reagowały na plasterki

Badania z użyciem rezonansu magnetycznego (MRI) wykazały, że w mózgach pacjentów, którym naklejano plasterki z białkami mielinowymi doszło po roku do zmniejszenia liczby chorobowych zmian. Zmniejszyła się też częstość zaostrzeń SM i poprawił stan kliniczny chorych. Dotychczas nie zaobserwowano żadnych działań ubocznych tej terapii.

W badaniach finansowanych z grantu Ministerstwa Nauki i Szkolnictwa Wyższego brali też udział naukowcy z Uniwersytetu Jagiellońskiego w Krakowie.


Żródło:: Gazeta.pl