Wszystkim zyczliwym osoba, ktorzy czytaja tego bloga zycze WESOLYCH SWIAT!!!
Pozdrowienia dla WAS :-)

Jestem już z powrotem … Byłem w Łodzi po Rebif.

A teraz UWAGA … są zapisy na testy plasterków. Badania zaczną się w przyszłym roku, ale już teraz w sekretariacie na Oddziale Neurologiczym szpitala klinicznego im. Barlickiego w Łodzi, ul. Kopcińskiego 22 leży sobie spokojnie lista na testy plasterków. Można podejść i się zapisać … ot tak :)

Wczoraj byłem nr 14-sty na liście ale po mnie był jeszcze kolega Paweł :) (pozdrawiam) i on jest w takim razie 15-sty.

Na razie jest małe zainteresowanie, ale chyba warto się zgłosić. Na razie nie ma żadnych kryteriów … po prostu należy podać imię, nazwisko i numer telefonu. Na dzień dzisiejszy również nie powiedzą jak będzie przebiegało badanie czy będzie placebo czy nie oraz ile będzie trwało … wszystko powinno okazać się po nowym roku :)

Oby ten 2011 był szczęśliwy …. :)

Pozdrawiam,
Piotr

Moje tłumaczenie dla MSRC –> Latest MS News
A co?! Niech się inni dowiedzą, że Polacy nie gęsi i …. :)

Polish MS study shows interesting results

Scientists, lead by Prof. Krzysztof Selmaj from Lodz in Poland (Europe) have discovered a new treatment method of MS through the skin.
The results were presented during 26. ECTRIMS 2010 in Gothenburg, Sweden • 13-16 October 2010 .
Tests were prepared on a group of 30 patients and 20 of them had bandaids (adhesive tape) with 3 types of proteins and 10 of them had a placebo. In early treatment bandaids were changed once per week and later on once per month. Occurred, that myelin antigens stimulate creation of regulatory immune skin cells (so called dendrite cells). And next they are moved to lymph nodes, where they teach auto-aggressive lymphocytes how to recognise myelin proteins as “good”. One can say that dendrite cells teach lymphocytes a proper behaviour, which can ease auto-aggressive reactions among MS patients. Scientists through the biopsy has proved the presence of immune cells in lymph nodes which tolerate myelin proteins.

MRI scans have proved, that patients with “protein bandaids” have less MS lesions and frequency of MS exacerbations has also decreased after one year of tests. They did not observes any side effects so far.

These research tests granted by Polish Ministry of Science and Higher Education were done with cooperation of scientists from Jagiellonian University, Cracow , Poland.

Sources: http://wiadomosci.gazeta.pl/Wiadomosci/55,80708,7834094,,,,8516937.html
http://www.ptsr.org.pl/pl/?temat=art/show&id=20101020_1027


Tłumaczenie: wabik.pl

Krótko, zwięźle i na temat …. Mam 2 do 3 opakowań Rebif’u 44mg …
Kto chętny? Piszcie… na PRIV’a


Pozdrawiam,
p.

Właśnie zaktualizowałem silnik mojego blogu … mam nadzieję, że da to mi jakieś (jeszcze nie wiem jakie) nowe możliwości.
Oraz na próbę (???) jako domyślnie ustawiłem wyświetlanie 10-ciu wpisów na stronie głównej … po następne (starsze) należy kliknąć na dole “Następna strona” … Mam nadzieję, że teraz szybciej będzie się wczytywać stronka i będzie przejrzyściej :)

Mam nadzieję!

Pozdrawiam,
p.

Zainspirowany :) trochę wpisem na stronie http://niedamysie.pl/ postanowiłem podzielić się z Wami listą badań jakie należy robić biorąc interferon:
1. Morfologia krwi
2. Biochemia - ALAT, ASPAT, Bilirubina
3. TSH

Każdy lekarz powinien wypisać takie skierowanie na badanie, bez problemów.

Najlepiej coś takiego robić sobie co miesiąc a już na pewno co 3 miesiące.
Ja już dłużej nie robiłem … ale cóż szewc bez butów chodzi :)


Pozdrawiam,
p.

Witajcie,

W środę dostałem rozliczenie sub-konta w PTSR na dzień 31.10.2010r., ale jest tam straszny bałagan … chyba zajmie mi parę dni, aby rozwikłać tę zagadkę :(
Na dzień dzisiejszy mogę rozszyfrować jedną wpłatę od moich przyjaciół z Myślenic ;) Toli i Wieloryba - ściskam WAS SERDECZNIE!!!

Tak na szybko podaję więc podsumowanie wpłat już zaksięgowanych (ale nie rozszyfrowanych):

Wpłaty za 2010r. (stan 31.10.2010r.): 16 942,20 PLN
Wydatki za 2010r. (stan 31.10.2010r.): 150,00 PLN - obsługa sub-konta przez PTSR

Całkowite saldo konta (stan 31.10.2010r.): 130 178,14 PLN !!!

ŁAŁ!!! Nie wiem co powiedzieć po raz kolejny :) Oj przydadzą się pieniążki!
Już w przyszłym roku, kiedy to skończy mi się sponsoring :) z NFZ …


Jak tylko uporam się z tym rozliczeniem to natychmiast Was poinformuję!

Pozdrawiam i ściskam,
Piotr

No proszę POLAK potrafi :) Jak podaje Gazeta.pl

Nową metodę leczenia stwardnienia rozsianego (SM) przez skórę testują polscy naukowcy pod kierunkiem prof. Krzysztofa Selmaja z Uniwersytetu Medycznego w Łodzi. Ma ona powstrzymać autoagresję układu odporności wobec tkanki nerwowej.

Metoda polskich naukowców złagodziła reakcje autoagresywne u chorych

Badania przeprowadzono w grupie 30 pacjentów, z czego 20 naklejano na skórę plasterek z trzema białkami mieliny, a pozostałym plasterek z placebo. Początkowo plasterki wymieniano raz na tydzień, później raz na miesiąc.

Okazało się, że antygeny mieliny stymulują powstawanie regulatorowych komórek odporności skóry (tzw. komórki dendrytyczne). Te, z kolei, przemieszczają się do węzłów chłonnych, gdzie na nowo uczą autoagresywne limfocyty rozpoznawania białek mielinowych jako “swoich”. - Można powiedzieć, że komórki dendrytyczne uczą limfocyty prawidłowych zachowań, co łagodzi reakcje autoagresywne u chorych na SM- wyjaśnił prof. Selmaj. Przy pomocy biopsji, naukowcy potwierdzili obecność w węzłach chłonnych komórek odporności tolerujących białka mieliny.

Mózgi pacjentów reagowały na plasterki

Badania z użyciem rezonansu magnetycznego (MRI) wykazały, że w mózgach pacjentów, którym naklejano plasterki z białkami mielinowymi doszło po roku do zmniejszenia liczby chorobowych zmian. Zmniejszyła się też częstość zaostrzeń SM i poprawił stan kliniczny chorych. Dotychczas nie zaobserwowano żadnych działań ubocznych tej terapii.

W badaniach finansowanych z grantu Ministerstwa Nauki i Szkolnictwa Wyższego brali też udział naukowcy z Uniwersytetu Jagiellońskiego w Krakowie.


Żródło:: Gazeta.pl

Tak się ostatnio zastanawiałem nad źródłami informacji, z których korzystam a z których Wy korzystacie.

Z których ja korzystam to pewnie wiecie bo pojawiają się w linkach po prawej stronie oraz w stopkach wiadomości.

A z jakich Wy korzystacie?
Może podacie jakieś ciekawe strony w komentarzu do tego postu … Byłoby fajnie. Taka mała wymiana informacji :)

Pozdrawiam,
Piotr

Jak poinformował Marcin, PLANETA SM już działa. A wszystko to przez zmiany wprowadzone przez providera strony … No cóż, tak to czasami (z przyczyn niezależnych) bywa.

Dodatkowo zniknął przycisk odśwież … teraz automatycznie co 1 godzinkę strona będzie się sama aktualizować!!! Też fajnie!!!

Czyli … back to normal … :)

Pozdrawiam,

Cóś się stało i … Planetę SM na www.ptsr.org.pl wywaliło … Nie wiem też dlaczego widać tylko moje wpisy :( To na prawdę nie moja wina :(

Pisałem już w piątek do Marcina, ale pewnie to coś bardziej poważnego … bo nie odpisuje! Mam nadzieje, że u Ciebie wszystko w porządku Marcin???

Daj znać może jakoś wspólnymi siłami damy radę!!! :)

Pozdrawiam,


UPDATE 1 … Jak napisał Marcin …

Z bliżej nieznanych mi przyczyn nasz serwer nie widzi niektórych plików.
Ta sama aplikacja na serwerze testowym działa prawidłowo.
Wiem na pewno, że blogi są skanowane i prawidłowo buforowane. Nie są tylko wyświetlane.
Dziś będę szukał przyczyny i rozwiązania.

No i bądź tu mądry … hmmm … Trzymam kciuki za udaną akcję wywiadowczą :)


UPDATE 2 … Jak widać na PLANETA SM

No i wszystko już chula :) Dzięki Marcin!!!

UPDATE 3 … taki szybki :)

Chyba jednak nie chula :( ….

Moje doświadczenia z CCSVI do tej pory opierały się na wiedzy z internetu lub ze słyszenia. Jutro miało się to zmienić … Jak już wcześniej pisałem (lub nie) miałem zaplanowaną wizytę w AMEDS na 10.06.2010 r., więc dzisiaj pięknie się do tego przygotowałem: urlop w pracy wzięty, prawie spakowany, noc nieprzespana (dużo myśli) no i dzisiaj wyjazd najpierw do Warszawy a jutro rano o 8:30 przyjazd do Grodziska Maz. na badania itd. …
Oczywiście wcześniej napisałem do AMEDS czy można to załatwić poprzez sub-konto PLIR (Program Leczenia i Rehabilitacji) w PTSR … odpowiedź taka: o ile nam wiadomo to tak. No więc spokojny (przynajmniej o sprawy finansowe) zacząłem mały “research” na temat samej metody (już szczegółowo) oraz zagrożeń płynących z samej procedury. Jak do tej pory wszystko ok …

Dzisiaj z rana coś mnie podkusiło i napisałem do PTSR, czy w związku z planowanym zabiegiem (a przynajmniej badaniami) mogę również włączyć do rozliczenia koszty dojazdu. I co otrzymałem w zamian … Że niestety ale kosztów dojazdu nie można rozliczyć ale co gorsza …. SAMYCH BADAŃ PRZED ZABIEGIEM TEŻ NIE!!!! No i dupa zbita …

Koszt badań przed zabiegiem to 4380 PLN - BADANIE CCSVI (USG Doppler, rezonans magnetyczny, badanie neurologiczne, badanie morfologiczne)

No i nie stać mnie na to. Okazało się, że wg. PTSR badanie przed zabiegiem jest czymś zupełnie oderwaną rzeczą i nie można rozliczyć tego z sub-konta.

Tym sposobem na razie nie będę wiedział czy mam to CCSVI czy go nie mam … ale jak napisała mi Martusia Moja: “Może to jakiś znak” … albo cóś … a później dodała: “A już się cieszyłam z wolnej chaty :)” … no i nici z imprezki!

Zobaczymy co czas przyniesie, bo na razie nie wiedzieć czemu jedni mówią: że pomaga, inni, że nie. I nie wiadomo, czy to życie weryfikuje czy firmy farmaceutyczne napierają czy o co chodzi ….

Pozdrawiam z pola walki :)

Świeżo powstały raport MSIF (Międzynarodowa Federacja Towarzystw Stwardnienia Rozsianego) na Światowy Dzień SM 2010, “Globalny ekonomiczny wpływ SM” szacuje, że całkowity średni koszt choroby dla osoby chorej i jej otoczenia wynosi 1,2 miliona dolarów czyli 890 000 euro, 800 000 funtów brytyjskich, czyli 3 738 000 PLN. Raport wskazuje: stratę pracy, wcześniejszą rentę/emeryturę jako największy pojedynczy czynnik wpływający na koszt choroby.

Masakra jakaś ….


Źródło:: MSIF
Tłumaczenie:: wabik

Dzisiaj Światowy Dzień SM … czyli nasze święto.

Ale przede wszystkim dzisiaj jest Dzień Mamy czyli Wszystkiego Najlepszego dla naszych Kochanych Mam, a w szczególności (pozwolę sobie tutaj) dla MKM - Mojej Kochanej Mamusi :) … ale to już osobiście!!!

No i pojawiło się … nowe logo PLANETA SM !!!

Podoba się Wam??

Pozdrawiam,
Piotr