Teva Pharmaceutical Industries Ltd. opublikowały dane z 15-to letnich badań klinicznych nad Copaxone(R) (octan glatimeru), które jest najdłuższą perspektywiczną i ciągłą oceną jaka kiedykolwiek została przeprowadzona wśród chorych na SM w postaci rzutowo-powracającej (RRMS). Dane te zostały opublikowane w Lutym w magazynie “Journal Multiple Sclerosis”

15-to letnie badania kliniczne pokazały, iż więcej niż 80 procent pacjentów było w stanie dalej chodzić bez pomocy pomimo 22-óch lat średniego trwania choroby oraz SM u 2/3 pacjentów nie przeszło w postać wtórnie postępującą (SPMS).
U pacjentów, którzy brali udział w badaniu ponad 15 lat zmniejszyła się roczna częstość rzutów (ARR), tak jaki i minimalnie zwiększył się współczynnik rozszerzonej skali stopnia niesprawności (EDSS). Średnio ARR w kohorcie zmniejszyła się z 1,12 - 0,82 do 0,25 - 0,34 w 15-to letniej analizie.

Dodatkowo, badania wzmacniają przyjęty długoterminowy profil bezpieczeństwa Copaxone(R). Najbardziej częste negatywne skutki związane z Copaxone(R) to: lokalne reakcje w miejscu wstrzyknięcia oraz natychmiastowe reakcje po wstrzyknięciu. Żadnych innych pośrednich immunologicznych zaburzeń, infekcji czy innych nowotworowych zaburzeń nie zanotowano.

Badanie to pokazuje jedyny perspektywiczny, otwarty “eksperyment” (@wabik:: Nie jedyny patrz LDN - open source) zaprojektowany do ciągłej oceny terapii immunomodulującej u pacjentów z postacią RRMS SM. Badanie obecnie w 19-tym roku testów zostało rozszerzone do 20-stu lat opierając się na pozytywnych rezultatach do tej pory jak i na zainteresowaniu społeczności SM w długortwałych skutkach leczenia w SM.




Źródło: Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
Tłumaczenie: wabik

Witajcie,

Jak donosi MSRC, LDN czyli kuracja nisko dawkowanym Naltrexonem (oto link to polskiego forum LDN), poprawia jakość życia zdrowia psychicznego chorych na SM

Ukazała się publikacja z pierwszych badań nad LDN przy SM’ie w Annals of Neurology

Odbyła się próba losowa z losowym doborem 80-ciu chorych na SM otrzymujących LDN lub placebo. Najpierw podawano LDN albo placebo przez 8 tygodni a następnie zamiana, Ci co brali LDN zaczęli placebo a Ci co placebo, LDN.

Wydaje sie, że były to PIERWSZE badania nad lekiem na SM nie ufundowane przez przemysł farmaceutyczny, ale przez samych uczestników.

Naukowcy odkryli znaczącą poprawę na rzecz LDN w kilku obszarach jakości życia zdrowia psychicznego

Wydaje się to być dopiero początkiem formalnych badań nad LDN w SM’ie a dalsze testy są oczekiwane przez środowisko naukowe.


Załączniki:

Artykuł


Tłumaczenie: wabik

Witajcie,

Mam do Was pytanie, w szczególności do osób, które miały zabieg/operację na CCSVI!!!

Czy takie badanie dopplerowskie jakie miałem robione w 2007 mogłoby pokazać lub może pokazało moje domniemane CCSVI???
Czy moglibyście zobaczyć ewentualnie na zdjęciach czy zgadzają się z poniższym opisem???

Oto opis badania wraz ze zdjęciami:

Tętnice szyjne wspólne, miejsca ich podziałów, przed czaszkowe odcinki tt. szyjnych wewnętrznych i zewnętrznych zmian morfologicznych w badaniu nie wykazują.
Tętnice kręgowe drożne, o prawidłowym przepływie dogłowowym.
Charakter spektrum przepływów w normie.

Max prędkości:
strona prawa: CCA- 116 cm/s, ICA- 84 cm/s, ECA- 112 cm/s, AV- 42 cm/s
strona lewa: CCA- 116 cm/s, ICA- 82 cm/s, ECA- 100 cm/s, AV- 44 cm/s

Katowicka policja skierowała do sądu wniosek o ukaranie chorej na stwardnienie rozsiane kobiety, bo podczas ataku choroby zakłóciła ciszę nocną.


Więcej na stronie - Gazety Katowice



Żródło. Gazeta.pl