No i na takie coś czekałem :))))) Tylko proszę się nie pchać z “fałszywymi” diagnozami SM :)))))

Sildenafil, znany jako Viagra, znacząco redukuje objawy u zwierząt z chorobą znaną jako encephalomyelitis (EAE), odpowiadającą stwardnieniu rozsianemu (SM) u ludzi - informuje pismo “Acta Neuropathologica”.
Odkrycia dokonali naukowcy z Universitat Autonoma de Barcelona - objawy praktycznie ustąpiły u 50 proc. zwierząt po ośmiu dniach leczenia. Wkrótce mają się rozpocząć badania kliniczne - nie powinno być z tym problemu, ponieważ lek jest dobrze tolerowany i był już stosowany w leczeniu zaburzeń seksualnych u chorych na stwardnienie rozsiane.

Stwardnienie rozsiane (SM) to najpowszechniej występujące przewlekłe zapalenie ośrodkowego układu nerwowego i jedna z głównych przyczyn niesprawności młodych osób dorosłych. Charakterystyczną cechą choroby jest występowanie ognisk demielinizacji, czyli utraty mielinowej osłonki komórek nerwowych, co utrudnia neuronom porozumiewanie się. Pojawia się także neurodegeneracja rozmaitych obszarów centralnego układu nerwowego. Nie ma na razie skutecznego leku na SM, choć niektóre substancje mogą łagodzić objawy lub hamować postęp choroby.

Sildenafil, podobnie jak tadalafil (cialis) czy vardenafil (Levitra) należą do rozszerzających naczynia inhibitorów enzymu fosfodiesterazy 5 (PDE5). Oprócz leczenia zaburzeń erekcji znalazły one zastosowanie w leczeniu nadciśnienia płucnego. Ze względu na niedawno odkryte podczas badań na zwierzętach działanie chroniące komórki nerwowe, leki typu Viagry mogą znaleźć zastosowanie także w leczeniu choroby Alzheimera, następstw udaru mózgu czy urazów głowy.

Źródło:: http://portalwiedzy.onet.pl/2271181,10486,info.html

To już dzisiaj … Światowy dzień SM … coś się zmieniło przez rok … niewiele. Dla niektórych oznacza to dobry rok a dla niektórych nie za bardzo.
Wiele rzeczy wydarzyło się w ciągu minionego roku … CCSVI … nowe leki … a w Polsce … bida.
Czyli jak zwykle.

Pozdrawiam i życzę sobie i Wam abyśmy w przyszłym roku byli zdrowsi :)

czuwaj

Z okazji świąt Wielkanocnych dużo radości, której moc przesłoni troski codzienności. Miłej atmosfery i zdrowia codziennie!

Pozdrawiam,
Piotr

Witam,

Wczoraj byłem w szpitalu w Łodzi po interferon i czego się dowiedziałem ….

Program PLASTERKÓW rusza i będą dzwonić do ludzi z listy; na dniach podobnież … do tych ludzi, którzy się zapisali … możecie pisać czy do Was już zadzwonili! Do mnie jeszcze nie :)
Jeśli chodzi o sam program to na pewno będzie lek albo placebo wiec grupa kontrolna i nie wiadomo będzie co kto dostanie … czyli jest ryzyko, że nie dostaniecie leku.
Zapytałem się też o to czy wejść w temat czy kontynuować interferon.
Co usłyszałem … Jest to jeszcze nie zbadana terapia i nie wiadomo co z tego będzie … wiec normalka :) Po za tym okres oczekiwania na liście do interferonu mocno się skraca i teraz wynosi on maksymalnie pół roku a w niektórych przypadkach krócej (4 miesiące nawet).

Jeśli o mnie chodzi to okazuje się, że interferon jakoś tam działa i warto kontynuować, więc z pieniążków od Was będę finansować sobie ten okres suszy (a to już od czerwca będzie) i na listę wpiszę się …

Jak by coś się zmieniło to będziemy w kontakcie :)

Pozdrawiam.

Koleżanki i Koledzy … Przyjaciele,

Tak jak 3 lata temu … 2 lata temu … i rok temu :) tak i w tym roku zwracam się do Was z przeogromną prośbą.

To dzięki Wam udało mi się rozpocząć leczenie parę miesięcy wcześniej w 2008 oraz zebrać już fundusze na dalsze leczenie.

Dlatego ponownie proszę o pomoc w zebraniu funduszy na leczenie Stwardnienia Rozsianego SM, które zostało u mnie zdiagnozowane już prawie trzy lata temu.
Koszt takiego leczenia wynosi od 3000 PLN do 4000 PLN miesięcznie (w zależności od kursu euro i nic w tej kwestii od lat się nie zmienia, niestety), a kuracja aby była skuteczna musi trwać znacznie dłużej niż 2-3 lata, które finansuje NFZ. Kuracja interferonem powinna trwać jak najdłużej, czyli “do bólu” i o jeden dzień dłużej :)
Niestety jest to kwota astronomiczna i znacznie przekracza moje własne możliwości.

Co ważne ten rok jest ostatnim rokiem kiedy biorę interferon z programu NFZ. W lipcu kończą się 3 lata leczenia i pozostaje tylko wpisać się ponownie na listę oczekujących. Co w dzisiejszych realiach oznacza od 6 do 12 miesięcy oczekiwania. W tym czasie wasze wpłaty pozwolą mi na spokojne oczekiwanie!

Zbliża się okres rozliczeń z Urzędem Skarbowym i chciałbym prosić Was o przeznaczenie 1% podatku właśnie na moją - NASZĄ - walkę z tą chorobą.
W załączonym pliku znajduje się ulotka w skrócie wyjaśniająca na czym polega ta choroba, metody leczenia oraz informacje jak można przeznaczyć 1% swojego podatku z roku 2010.



KRS: 0000083356
Opis : „Mam szansę: PIOTR WABIŃSKI”






Proszę Was o rozesłanie tej wiadomości do swoich znajomych bo każda pomoc, nawet najmniejsza jest dla mnie cenna, co pokazują rozliczenia wpłat za lata 2008, 2009 i 2010 zamieszczone na mojej stronie internetowej.

Rozliczenia znajdują się na stronie http://www.wabik.pl/


Jeśli macie jakieś pytania lub wątpliwości chętnie służę pomocą.

Z góry Bardzo Wam dziękuję !!!

Pozdrawiam,
Piotr


::ZAŁĄCZNIKI::

Witajcie,

Właśnie otrzymałem informacje od Merck Serono w sprawie daty ważności interferonu Rebif 44.

Jeżeli na pudełku jest napisane (tak jak w moim przypadku) 03/2011 to znaczy, że jest ważny do końca marca 2011.


To jakby tyle w temacie :)

Pozdrawiam!

Witajcie,

Powtórzę swój ostatni apel bo odzewu nie było … Mam 2 do 3 opakowań Rebifu 44 do wykorzystania do końca marca … Jak ktoś tego nie weźmie to sie zmarnuje :( Ale może jest ktoś chętny!

Proszę o kontakt mejlowy: wabik (at) wabik . pl

Pozdrawiam