No i na takie coś czekałem :))))) Tylko proszę się nie pchać z “fałszywymi” diagnozami SM :)))))

Sildenafil, znany jako Viagra, znacząco redukuje objawy u zwierząt z chorobą znaną jako encephalomyelitis (EAE), odpowiadającą stwardnieniu rozsianemu (SM) u ludzi - informuje pismo “Acta Neuropathologica”.
Odkrycia dokonali naukowcy z Universitat Autonoma de Barcelona - objawy praktycznie ustąpiły u 50 proc. zwierząt po ośmiu dniach leczenia. Wkrótce mają się rozpocząć badania kliniczne - nie powinno być z tym problemu, ponieważ lek jest dobrze tolerowany i był już stosowany w leczeniu zaburzeń seksualnych u chorych na stwardnienie rozsiane.

Stwardnienie rozsiane (SM) to najpowszechniej występujące przewlekłe zapalenie ośrodkowego układu nerwowego i jedna z głównych przyczyn niesprawności młodych osób dorosłych. Charakterystyczną cechą choroby jest występowanie ognisk demielinizacji, czyli utraty mielinowej osłonki komórek nerwowych, co utrudnia neuronom porozumiewanie się. Pojawia się także neurodegeneracja rozmaitych obszarów centralnego układu nerwowego. Nie ma na razie skutecznego leku na SM, choć niektóre substancje mogą łagodzić objawy lub hamować postęp choroby.

Sildenafil, podobnie jak tadalafil (cialis) czy vardenafil (Levitra) należą do rozszerzających naczynia inhibitorów enzymu fosfodiesterazy 5 (PDE5). Oprócz leczenia zaburzeń erekcji znalazły one zastosowanie w leczeniu nadciśnienia płucnego. Ze względu na niedawno odkryte podczas badań na zwierzętach działanie chroniące komórki nerwowe, leki typu Viagry mogą znaleźć zastosowanie także w leczeniu choroby Alzheimera, następstw udaru mózgu czy urazów głowy.

Źródło:: http://portalwiedzy.onet.pl/2271181,10486,info.html

To już dzisiaj … Światowy dzień SM … coś się zmieniło przez rok … niewiele. Dla niektórych oznacza to dobry rok a dla niektórych nie za bardzo.
Wiele rzeczy wydarzyło się w ciągu minionego roku … CCSVI … nowe leki … a w Polsce … bida.
Czyli jak zwykle.

Pozdrawiam i życzę sobie i Wam abyśmy w przyszłym roku byli zdrowsi :)

czuwaj

Witam,

Wczoraj byłem w szpitalu w Łodzi po interferon i czego się dowiedziałem ….

Program PLASTERKÓW rusza i będą dzwonić do ludzi z listy; na dniach podobnież … do tych ludzi, którzy się zapisali … możecie pisać czy do Was już zadzwonili! Do mnie jeszcze nie :)
Jeśli chodzi o sam program to na pewno będzie lek albo placebo wiec grupa kontrolna i nie wiadomo będzie co kto dostanie … czyli jest ryzyko, że nie dostaniecie leku.
Zapytałem się też o to czy wejść w temat czy kontynuować interferon.
Co usłyszałem … Jest to jeszcze nie zbadana terapia i nie wiadomo co z tego będzie … wiec normalka :) Po za tym okres oczekiwania na liście do interferonu mocno się skraca i teraz wynosi on maksymalnie pół roku a w niektórych przypadkach krócej (4 miesiące nawet).

Jeśli o mnie chodzi to okazuje się, że interferon jakoś tam działa i warto kontynuować, więc z pieniążków od Was będę finansować sobie ten okres suszy (a to już od czerwca będzie) i na listę wpiszę się …

Jak by coś się zmieniło to będziemy w kontakcie :)

Pozdrawiam.

Koleżanki i Koledzy … Przyjaciele,

Tak jak 3 lata temu … 2 lata temu … i rok temu :) tak i w tym roku zwracam się do Was z przeogromną prośbą.

To dzięki Wam udało mi się rozpocząć leczenie parę miesięcy wcześniej w 2008 oraz zebrać już fundusze na dalsze leczenie.

Dlatego ponownie proszę o pomoc w zebraniu funduszy na leczenie Stwardnienia Rozsianego SM, które zostało u mnie zdiagnozowane już prawie trzy lata temu.
Koszt takiego leczenia wynosi od 3000 PLN do 4000 PLN miesięcznie (w zależności od kursu euro i nic w tej kwestii od lat się nie zmienia, niestety), a kuracja aby była skuteczna musi trwać znacznie dłużej niż 2-3 lata, które finansuje NFZ. Kuracja interferonem powinna trwać jak najdłużej, czyli “do bólu” i o jeden dzień dłużej :)
Niestety jest to kwota astronomiczna i znacznie przekracza moje własne możliwości.

Co ważne ten rok jest ostatnim rokiem kiedy biorę interferon z programu NFZ. W lipcu kończą się 3 lata leczenia i pozostaje tylko wpisać się ponownie na listę oczekujących. Co w dzisiejszych realiach oznacza od 6 do 12 miesięcy oczekiwania. W tym czasie wasze wpłaty pozwolą mi na spokojne oczekiwanie!

Zbliża się okres rozliczeń z Urzędem Skarbowym i chciałbym prosić Was o przeznaczenie 1% podatku właśnie na moją - NASZĄ - walkę z tą chorobą.
W załączonym pliku znajduje się ulotka w skrócie wyjaśniająca na czym polega ta choroba, metody leczenia oraz informacje jak można przeznaczyć 1% swojego podatku z roku 2010.



KRS: 0000083356
Opis : „Mam szansę: PIOTR WABIŃSKI”






Proszę Was o rozesłanie tej wiadomości do swoich znajomych bo każda pomoc, nawet najmniejsza jest dla mnie cenna, co pokazują rozliczenia wpłat za lata 2008, 2009 i 2010 zamieszczone na mojej stronie internetowej.

Rozliczenia znajdują się na stronie http://www.wabik.pl/


Jeśli macie jakieś pytania lub wątpliwości chętnie służę pomocą.

Z góry Bardzo Wam dziękuję !!!

Pozdrawiam,
Piotr


::ZAŁĄCZNIKI::

Witajcie,

Powtórzę swój ostatni apel bo odzewu nie było … Mam 2 do 3 opakowań Rebifu 44 do wykorzystania do końca marca … Jak ktoś tego nie weźmie to sie zmarnuje :( Ale może jest ktoś chętny!

Proszę o kontakt mejlowy: wabik (at) wabik . pl

Pozdrawiam

Jestem już z powrotem … Byłem w Łodzi po Rebif.

A teraz UWAGA … są zapisy na testy plasterków. Badania zaczną się w przyszłym roku, ale już teraz w sekretariacie na Oddziale Neurologiczym szpitala klinicznego im. Barlickiego w Łodzi, ul. Kopcińskiego 22 leży sobie spokojnie lista na testy plasterków. Można podejść i się zapisać … ot tak :)

Wczoraj byłem nr 14-sty na liście ale po mnie był jeszcze kolega Paweł :) (pozdrawiam) i on jest w takim razie 15-sty.

Na razie jest małe zainteresowanie, ale chyba warto się zgłosić. Na razie nie ma żadnych kryteriów … po prostu należy podać imię, nazwisko i numer telefonu. Na dzień dzisiejszy również nie powiedzą jak będzie przebiegało badanie czy będzie placebo czy nie oraz ile będzie trwało … wszystko powinno okazać się po nowym roku :)

Oby ten 2011 był szczęśliwy …. :)

Pozdrawiam,
Piotr

Moje tłumaczenie dla MSRC –> Latest MS News
A co?! Niech się inni dowiedzą, że Polacy nie gęsi i …. :)

Polish MS study shows interesting results

Scientists, lead by Prof. Krzysztof Selmaj from Lodz in Poland (Europe) have discovered a new treatment method of MS through the skin.
The results were presented during 26. ECTRIMS 2010 in Gothenburg, Sweden • 13-16 October 2010 .
Tests were prepared on a group of 30 patients and 20 of them had bandaids (adhesive tape) with 3 types of proteins and 10 of them had a placebo. In early treatment bandaids were changed once per week and later on once per month. Occurred, that myelin antigens stimulate creation of regulatory immune skin cells (so called dendrite cells). And next they are moved to lymph nodes, where they teach auto-aggressive lymphocytes how to recognise myelin proteins as “good”. One can say that dendrite cells teach lymphocytes a proper behaviour, which can ease auto-aggressive reactions among MS patients. Scientists through the biopsy has proved the presence of immune cells in lymph nodes which tolerate myelin proteins.

MRI scans have proved, that patients with “protein bandaids” have less MS lesions and frequency of MS exacerbations has also decreased after one year of tests. They did not observes any side effects so far.

These research tests granted by Polish Ministry of Science and Higher Education were done with cooperation of scientists from Jagiellonian University, Cracow , Poland.

Sources: http://wiadomosci.gazeta.pl/Wiadomosci/55,80708,7834094,,,,8516937.html
http://www.ptsr.org.pl/pl/?temat=art/show&id=20101020_1027


Tłumaczenie: wabik.pl

Krótko, zwięźle i na temat …. Mam 2 do 3 opakowań Rebif’u 44mg …
Kto chętny? Piszcie… na PRIV’a


Pozdrawiam,
p.

No proszę POLAK potrafi :) Jak podaje Gazeta.pl

Nową metodę leczenia stwardnienia rozsianego (SM) przez skórę testują polscy naukowcy pod kierunkiem prof. Krzysztofa Selmaja z Uniwersytetu Medycznego w Łodzi. Ma ona powstrzymać autoagresję układu odporności wobec tkanki nerwowej.

Metoda polskich naukowców złagodziła reakcje autoagresywne u chorych

Badania przeprowadzono w grupie 30 pacjentów, z czego 20 naklejano na skórę plasterek z trzema białkami mieliny, a pozostałym plasterek z placebo. Początkowo plasterki wymieniano raz na tydzień, później raz na miesiąc.

Okazało się, że antygeny mieliny stymulują powstawanie regulatorowych komórek odporności skóry (tzw. komórki dendrytyczne). Te, z kolei, przemieszczają się do węzłów chłonnych, gdzie na nowo uczą autoagresywne limfocyty rozpoznawania białek mielinowych jako “swoich”. - Można powiedzieć, że komórki dendrytyczne uczą limfocyty prawidłowych zachowań, co łagodzi reakcje autoagresywne u chorych na SM- wyjaśnił prof. Selmaj. Przy pomocy biopsji, naukowcy potwierdzili obecność w węzłach chłonnych komórek odporności tolerujących białka mieliny.

Mózgi pacjentów reagowały na plasterki

Badania z użyciem rezonansu magnetycznego (MRI) wykazały, że w mózgach pacjentów, którym naklejano plasterki z białkami mielinowymi doszło po roku do zmniejszenia liczby chorobowych zmian. Zmniejszyła się też częstość zaostrzeń SM i poprawił stan kliniczny chorych. Dotychczas nie zaobserwowano żadnych działań ubocznych tej terapii.

W badaniach finansowanych z grantu Ministerstwa Nauki i Szkolnictwa Wyższego brali też udział naukowcy z Uniwersytetu Jagiellońskiego w Krakowie.


Żródło:: Gazeta.pl

Moje doświadczenia z CCSVI do tej pory opierały się na wiedzy z internetu lub ze słyszenia. Jutro miało się to zmienić … Jak już wcześniej pisałem (lub nie) miałem zaplanowaną wizytę w AMEDS na 10.06.2010 r., więc dzisiaj pięknie się do tego przygotowałem: urlop w pracy wzięty, prawie spakowany, noc nieprzespana (dużo myśli) no i dzisiaj wyjazd najpierw do Warszawy a jutro rano o 8:30 przyjazd do Grodziska Maz. na badania itd. …
Oczywiście wcześniej napisałem do AMEDS czy można to załatwić poprzez sub-konto PLIR (Program Leczenia i Rehabilitacji) w PTSR … odpowiedź taka: o ile nam wiadomo to tak. No więc spokojny (przynajmniej o sprawy finansowe) zacząłem mały “research” na temat samej metody (już szczegółowo) oraz zagrożeń płynących z samej procedury. Jak do tej pory wszystko ok …

Dzisiaj z rana coś mnie podkusiło i napisałem do PTSR, czy w związku z planowanym zabiegiem (a przynajmniej badaniami) mogę również włączyć do rozliczenia koszty dojazdu. I co otrzymałem w zamian … Że niestety ale kosztów dojazdu nie można rozliczyć ale co gorsza …. SAMYCH BADAŃ PRZED ZABIEGIEM TEŻ NIE!!!! No i dupa zbita …

Koszt badań przed zabiegiem to 4380 PLN - BADANIE CCSVI (USG Doppler, rezonans magnetyczny, badanie neurologiczne, badanie morfologiczne)

No i nie stać mnie na to. Okazało się, że wg. PTSR badanie przed zabiegiem jest czymś zupełnie oderwaną rzeczą i nie można rozliczyć tego z sub-konta.

Tym sposobem na razie nie będę wiedział czy mam to CCSVI czy go nie mam … ale jak napisała mi Martusia Moja: “Może to jakiś znak” … albo cóś … a później dodała: “A już się cieszyłam z wolnej chaty :)” … no i nici z imprezki!

Zobaczymy co czas przyniesie, bo na razie nie wiedzieć czemu jedni mówią: że pomaga, inni, że nie. I nie wiadomo, czy to życie weryfikuje czy firmy farmaceutyczne napierają czy o co chodzi ….

Pozdrawiam z pola walki :)

No i pojawiło się … nowe logo PLANETA SM !!!

Podoba się Wam??

Pozdrawiam,
Piotr

Europejska Agencja Leków (The European Medicines Agency - EMEA) poinformowała w środę o zamierzeniach jednego z europejskich producentów do złożenia pierwszego wniosku o autoryzację rynkową produktu opartego na komórkach macierzystych.
Lek taki mógłby być zatwierdzony przez EMEA do końca tego roku a wprowadzony do sprzedaży w 2011 roku.

Badania nad lekami opartymi o komórki macierzyste zostały zintensyfikowane ostatnimi czasy i obecnie przeprowadzanych jest około 40-u badań klinicznych dotyczących regeneracji uszkodzonych tkanek oraz traktujących różne rodzaje raków. Większość używa dojrzałych komórek mezenchymalnych (Komórki mezenchymalne uważane są za rodzaj komórek macierzystych, potrafią dzielić się i przekształcać w kilka innych rodzajów komórek dojrzałych. Często uważa się je za komórki naprawcze organizmu.)


Źródło:: Reuters
Tłumaczenie:: wabik

Nabór na leczenie immunomodulujące w ramach „Programu Terapeutycznego NFZ leczenia SM”.

ZOZ MSWiA w Poznaniu im. prof. L. Bierkowskiego uprzejmie informuje, iż Klinika Neurologii i Chorób Naczyniowych Układu Nerwowego z Pododziałami Udarowym i Rehabilitacji Wczesnoudarowej, prowadzi stały nabór chorych na leczenie immunomodulujące w ramach „Programu Terapeutycznego NFZ leczenia SM”. Włączeniu do terapii podlegają chorzy, którzy osiągną 21 pkt. w „Punktowym systemie kwalifikacji do leczenia Stwardnienia Rozsianego NFZ”. W punktacji bierze się pod uwagę:

* wiek chorego (max 6 pkt.)
* czas trwania choroby (max 6 pkt.)
* postać choroby (max 5 pkt.)
* liczba rzutów w ostatnim roku (max 5 pkt.)
* stan neurologiczny przy rozpoczynaniu leczenia (max 6 pkt.)

Wykaz wymaganych dokumentów koniecznych do kwalifikacji na leczenie immunomodulujące:
1. Skierowanie od specjalisty neurologa, mającego umowę z NFZ, na leczenie immunomodulujące
2. Zaświadczenie o objęciu opieką pielęgniarską.
3. Kserokopia wyników NMR
4. Kserokopia kart wypisowych

Dokumenty należy złożyć osobiście lub przesłać na adres:
Pan lek. med. Jacek Wencel
Zakład Opieki Zdrowotnej MSWiA w Poznaniu im. prof. L. Bierkowskiego
KLINIKA NEUROLOGII I CHORÓB NACZYNIOWYCH UKŁADU NERWOWEGO Z PODODDZIAŁAMI, UDAROWYM I REHABILITACJI WCZESNOUDAROWEJ
ul. Dojazd 34
60-631 Poznań


Źródło:: PTSR

Serwis Gizmondo podał informację o nanorobotach / nanocząstkach, które wykańczają komórkę rakową. To COŚ przenika do tkanek, nie niepokojony przez układ odpornościowy, dostarcza do komórki siRNA i unieszkodliwia zmutowaną komórkę.

… może w przyszłości powstaną roboty przyszłości :), które w przyszłości wyleczą SM … w przyszłości oczywiście :)

Podobnież, pierwsze testy na chorych ludziach dowiodły skuteczności terapii. Robocik




Źródło:: GIZMONDO